fa باززایی و تراریختی در برگ و بافت جنین‌زای هاپلوئید حاصل از کشت تخمک چغندرقند اصلاح نباتات General پژوهشي Research <p style="DIRECTION: rtl"> <strong> به منظور استفاده از بافت هاپلوئیدی گیاه چغندرقند برای تولید گیاهان تراریخته خالص از نظر ژن انتقالی، ابتدا یک سری آزمایش برای تکثیر و جوانه‌زایی جنین‌های هاپلوئید حاصل از کشت تخمک انجام گرفت. بدین‌ترتیب مشخص گردید که محیط کشت پایه </strong><strong>MSB </strong><strong>یا </strong><strong>PGoB </strong><strong>به همراه 3 درصد ساکارز با ترکیب هورمونی 2/0 میلی‌گرم در لیتر بنزیل آدنین ( </strong><strong>BA </strong><strong>) و 5/0 میلی‌گرم در لیتر نفتالن استیک اسید </strong><strong>( </strong><strong>NAA </strong><strong>) </strong><strong>می‌تواند برای تکثیر جنین‌های هاپلوئید و محیط کشت پایه </strong><strong>MSB </strong><strong>نصف غلظت به همراه یک درصد ساکارز برای تکامل جنین‌ها و تولید جوانه به کار رود. همچنین برای تولید جوانه رویشی از برگ هاپلوئید از محیط کشت </strong><strong>PGoB </strong><strong>حاوی یک میلی‌گرم در لیتر </strong><strong>BA </strong><strong>و یکی میلی‌گرم در لیتر </strong><strong>NAA </strong><strong>استفاده گردید. پس از انجام آزمون‌های فوق از کالوس‌های جنین‌زا و نیز برگ جوانه‌های حاصل از جنین‌ هاپلوئید برای تراریختی با آگروباکتریوم تومه‌فاسینس حامل ناقل دوگانه </strong><strong>pBI121 </strong><strong>استفاده گردید. بافت‌های تلقیح‌شده پس از دو روز نگه داری در کشت توام به محیط گزینش‌ حاوی 50 میلی گرم در لیتر کانامایسین منتقل شدند. پس از </strong><strong></strong><strong>5-3 هفته جوانه‌های حاصل از هر دو نوع جداکشت با سنجش </strong><strong>Gus </strong><strong>مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که برگ و جنین هاپلوئید هر دو قابلیت زیادی در تولید جوانه‌های تراریخته دارا می‌باشند. </strong></p> هاپلوئید، جنین، آگروباکتری، چغندرقند، تراریختی 63 79 http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-5&slc_lang=fa&sid=1 پیمان نوروزی 1003194753284600262 1003194753284600262 Yes