fa انتقال ژن fld سیانوباکتریایی به گیاه برنج به روش اگرو باکتریوم اصلاح نباتات General پژوهشي Research <p><strong>تنش‌های غیرزنده مانند خشکی، شوری، دمای بالا، سمیّت شیمیایی و تنش اکسیداتیو تهدیدات جدی برای کشاورزی محسوب شده و اثرات نامطلوبی بر رشد و باروری گیاهان بر<span dir="LTR">&shy;</span>جا می&shy;گذارند. در این تحقیق به منظور انتقال ژن <em>fld </em>سیانوباکتریایی به گیاه برنج به روش اگروباکتریوم از سویه <span dir="LTR">EHA105</span> و حامل پلاسمید <span dir="LTR">p6-ubi</span> استفاده شد. این&nbsp; ناقل حاوی ژن نشانگر باکتریایی مقاومت به استروپتومایسین، نشانگر گیاهی مقاومت به هیگرومایسین و ژن فلاودکسین (<em>fld</em>) است. فلاودکسین نقشی مشابه فرودکسین (<span dir="LTR">fd</span>) در گیاه ایفا کرده و هنگام وقوع تنش&shy;های غیر&shy;&shy;زیستی با جلوگیری از وقوع اغتشاشات و بی&shy;نظمی&shy;&shy;های موجود در چرخه انتقال الکترون و ایجاد فرم&shy;های فعال اکسیژن به صورت آنتی‌اکسیدان عمل کرده و تحمل گیاه را افزایش می&shy;دهد. در این تحقیق کالوس&shy;های جنین&shy;زای برنج رقم هاشمی که بافت هدف به&shy;شمارمی&shy;روند، در انتقال ژن مورد استفاده قرار گرفت.&nbsp; پس از انجام مراحل تراریختی، کالوس&shy;های تراریخت احتمالی به محیط باززایی حاوی 2/0 میلی‌گرم بر لیتر اسید نفتالین استیک، 2 میلی‌گرم بر لیتر کاینتین و 50 میلی&shy;گرم بر لیتر هیگرومایسین منتقل شدند. برای ریشه‌زایی نیز از محیط ریشه‌زایی حاوی 2/0 میلی‌گرم بر لیتر اسید نفتالین استیک استفاده شد. گیاهان باززایی شده به لوله‌های حاوی محلول یوشیدا منتقل شدند. آنالیز واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (<span dir="LTR">PCR</span>) برای گیاهان تراریخت احتمالی با استفاده از پرایمرهای <em>fld</em> نشان داد که این گیاهان حداقل یک نسخه از ژن را دارا هستند. آنالیز <span dir="LTR">PCR</span> برای ژن <span dir="LTR">virG</span> نشان داد که تعدادی از گیاهان تراریخت، فاقد آلودگی اگروباکتریومی هستند. در حال حاضر گیاهان تراریخت حاصل در گلخانه برای تولید بذر نگهداری می&shy;شوند<span dir="LTR">.</span></strong></p> <p>Abiotic stresses such as drought, salt, high temperature, chemical toxicity and oxidative stress are considered serious to agriculture and adversely affect the growth and reproduction of crops. Production of transgenic rice was studied utilizing <em>Agrobacterium</em>-mediated strain EHA105 and &nbsp;&nbsp;p6-ubi vector. This vector contains spectinomycin resistance gene as bacterial selectable marker, hygromycin resistance gene as plant selectable marker and flavodoxin (<em>fld</em>) gene. Flavodoxin has similar role to ferredoxin function and during abiotic stress acts as an antioxidant by preventing conflicts in the electron transport chain and forms reactive oxygen species. In this study embryogenic calli of rice Hashemi cultivar were used for gene transformation. Putative transgenic calli were transferred to regeneration medium containing 0.2 mgl^-1 NAA, 2 mgl^-1 kinitin and 50 mgl^-1 hygromycin. For rooting 0.2 mgl^-1 NAA was used in rooting medium. Regenerated plants were placed in yoshida solution. PCR analysis using <em>fld</em> specific primers showed at least one copy of <em>fld</em> gene in putative transgenic plants genome. The results of PCR related to <em>virG</em> gene confirmed lack of bacterial contamination. Transgenic plants developed during the course of this study are currently being grown in greenhouse for seed production.</p> اگروباکتریوم, برنج تراریخت, تنش‌های غیرزنده, فلاودکسین Abiotic stress, Agrobacterium, Flavodoxin, Transgenic rice 7 15 http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-177&slc_lang=fa&sid=1 ابراهیم قریشی 10031947532846004402 10031947532846004402 No مسعود توحیدفر 10031947532846004403 10031947532846004403 Yes مطهره محسن‌پور 10031947532846004404 10031947532846004404 No