fa بررسی الگوی بیان ژن های مرتبط با بیماری زایی در القای مقاومت به بیماری سفیدک سطحی در رقم حساس گندم پس از تیمار با اسید سالسیلیک اصلاح نباتات General پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>گندم نان یکی از محصولات مهم زراعی در تغذیه جمعیت دنیا می‌باشد. تولید این محصول همواره با چالش‌های متعددی روبه&shy;رو بوده است. از جمله بیماری سفیدک سطحی در گندم </strong><strong>که </strong><strong>از راه عامل </strong><strong><span dir="LTR">Blumeria graminis </span></strong><strong><span dir="LTR">f.sp. tritici (Bgt )</span></strong><strong> ایجاد می&shy;گردد، یکی از بیماری&shy;های مهم گندم به شمار می&shy;رود. روش&shy;های مختلفی برای کنترل این بیماری وجود دارد ولی کاربرد القا کننده&shy;ها از جمله اسید سالیسیلیک (</strong><strong><span dir="LTR">SA</span></strong><strong>) که می&shy;توانند مقاومت را به صورت سیستمیک در گیاهان القا نمایند، نیز از اهمیت خاصی برخوردار است. </strong><strong>در این تحقیق به منظور بررسی توانایی </strong><strong><span dir="LTR">SA</span></strong><strong> در القای مقاومت در گندم در مقابل بیماری سفیدک سطحی، رقم فلات از حساس&shy;ترین ژنوتیپ به <span dir="LTR"><em>Bgt</em></span></strong><strong>، </strong><strong>انتخاب شده و پس از تیمار به همراه گیاهان شاهد در معرض قارچ </strong><strong><span dir="LTR">Bgt</span></strong><strong> قرار گرفت. سپس</strong> <strong>الگوی تظاهر</strong><strong> ژن&shy;های مرتبط با بیماری&shy;زایی </strong><strong><span dir="LTR">PR1</span></strong><strong>، </strong><strong><span dir="LTR">PR2</span></strong><strong>،</strong><strong><span dir="LTR">PR3</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">PR5</span></strong><strong> با استفاده از تکنیک </strong><strong><span dir="LTR">Real Time PCR</span></strong><strong>&shy; در پنج بازه زمانی و سه تکرار مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در هر دو گروه از گیاهان تیمار شده با </strong><strong><span dir="LTR">SA</span></strong><strong> و شاهد، روند تظاهر تمام ژن&shy;های مورد بررسی قبل و </strong><strong>پس از اعمال آلودگی به صورت افزایشی بوده و </strong><strong>حداکثر بیان آن&shy;ها تا 24 ساعت بعد از زمان آلودگی مشاهده شد</strong><strong>. </strong><strong>روند افزایشی در گیاهان شاهد تدریجی بود، درحالی&shy;که در گیاهان تیمار شده القای زودهنگام و بالای ژن&shy;های دفاعی در ساعات اولیه بعد از آلودگی با </strong><strong><span dir="LTR">Bgt</span></strong><strong>، به طور معنی&shy;داری نسبت به گیاهان شاهد قابل توجه بود.&nbsp; </strong><strong>این نتیجه نشان داد که </strong><strong><span dir="LTR">SA</span></strong> <strong>با القای مقاومت سیستمیک سبب بیان زود هنگام و سریع در گیاه گندم شد و با افزایش بیان ژن&shy;های دفاعی سبب القای مقاومت در گیاه &shy;گردید.</strong><strong> در هر دو گروه از گیاهان آزمایشی، 48 ساعت بعد از آلودگی، روند کاهشی در بیان ژن‌های مورد مطالعه مشاهده شد که می‌تواند به دلیل جلوگیری از تظاهر مؤثر این ژن‌ها به دنبال تشکیل مکینه باشد.</strong> <strong>در نتیجه، این مطالعه مشخص شد که القا کننده </strong><strong><span dir="LTR">SA</span></strong><strong> با بیان بالای ژن&shy;های دفاعی در رقم حساس و کاهش تعداد کلنی رشد یافته قارچ <span dir="LTR"><em>Bgt</em></span></strong><strong> در واحد سطح </strong><strong>می&shy;توانند از کاندیدهای ایجاد مقاومت در رقم حساس به بیماری </strong><strong><span dir="LTR">Bgt</span></strong> <strong>باشد.</strong></p> <p dir="RTL"></p> <p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Bread wheat is one of the most important food crops which has main position in nutrition of the world&#39;s population.&nbsp; The production of this crop were always been faced to a variety of challenges. Powdery mildew, caused by the biotrophic pathogen Blumeria graminis f.sp tritici (Bgt), known as a destructive disease of wheat worldwide.&nbsp; There are several methods to control the disease, but use of inducers as of SA, able to induce a systemic resistance in plants are very important. In order to examination the ability of SA for inducing resistance in wheat against Bgt fungus, Flat was selected as susceptible cultivar and treated with SA and then exposed to Bgt fungi together with control plants. Then examine the expression rate of PR1, PR2, PR3 and PR5 genes using Real Time PCR technique in response to Bgt was carried out at 5 time courses and in 3 independent replicates. Results indicated that in both groups of treated and control plants, levels of gene expression were increased after infection for all genes.&nbsp; Maximum expression level of genes were observed at 24 hours after infection. This process was observed slowly in control plants but caused early and faster induction of plant defense genes in treated plants early hours after infection rather than control plant.&nbsp; At 48 hours after inoculation, transcript levels of induced genes started to dampen in both groups of experimental plants, indicating effective suppression of defense associated genes upon haustorium development.&nbsp; Overall, results indicated that SA inducer beacause of able to induce resistance in susceptible cultivar through overexpression of resistance genes and reducing number of colonies grown on Bgt fungus per unit area can one of the candidate of induced resistance in susceptible cultivar.</p> گندم, اسید سالسیلیک, بیان ژن, القای مقاومت Gene Expression, Induction Resistance, Salicylic Acid, Wheat 218 208 http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-172&slc_lang=fa&sid=1 لیلا آهنگر 10031947532846004094 10031947532846004094 Yes ولی الله بابایی زاد 10031947532846004096 10031947532846004096 No غلامعلی رنجبر 10031947532846004095 10031947532846004095 No حمید نجفی زرینی 10031947532846004097 10031947532846004097 No عباس بیابانی 10031947532846004098 10031947532846004098 No