Journal of Crop Breeding

fa ارزیابی و گزینش ژنوتیپ‌ های متحمل به شوری گونه‌ های مختلف جنس براسیکا (Brassica spp.) در مرحله جوانه‌زنی Evaluation and Selection of Salinity-Tolerant Genotypes in Different Species of the Brassica (Brassica spp.) Genus in the Germination Stage اصلاح براي تنش هاي زنده و غيرزنده محيطي Special پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">چکیده مبسوط مقدمه: جوانه &rlm;زنی فرآیندی حساس برای رشد گیاه و دستیابی به عملکرد بهینه است. تنش&rlm; های محیطی ازجمله شوری، به &rlm;عنوان مهم&lrm;ترین عوامل محدودکننده تولیدات گیاهی، انسان را مجبور به مقابله با این تنش &rlm;ها از طریق اعمال مدیریت &rlm;های مختلف می‌کنند. کلزا (.LBrassica napus ) از مهم&lrm;ترین گیاهان روغنی است که در برابر شوری نسبتاً متحمل است و گزینه مناسبی برای خاک &rlm;های شور و سدیمی است. مقاومت به شوری کلزا برابر با جو اعلام&lrm; شده است، به‌طوری‌که ارقام این گیاه تا شوری کمی بیش از هفت دسی‌زیمنس‌بر‌متر را تحمل می &rlm;کنند. با این وجود، این گیاه، همانند بیشتر گیاهان زراعی، در مرحله اولیه استقرار گیاهچه به شوری حساس است. ژنوتیپ‌های کلزا توانایی متفاوتی برای حفظ فعالیت‌های متابولیکی خود در شرایط شور نشان می‌دهند، اما جوانه‌زنی و مراحل خاصی از رشد بیشتر مستعد آسیب بر اثر تنش شوری هستند. بنابراین، ارزیابی تحمل به شوری در مراحل اولیه رشد به‌ویژه جوانه &rlm;زنی اهمیت زیادی دارد. در همین راستا، پژوهش حاضر با هدف ارزیابی و گزینش ژنوتیپ های متحمل به شوری گونه&rlm; های مختلف جنس براسیکا (.sppBrassica  ) در مرحله جوانه‌زنی اجرا شد. مواد و روش‌ها: در پژوهش حاضر، میزان تحمل به شوری 100 ژنوتیپ از پنج گونه براسیکا در قالب طرح پایه کاملا تصادفی به&rlm; صورت فاکتوریل در سه تکرار مورد ارزیابی قرار گرفت. عامل اول شامل ژنوتیپ&rlm; های براسیکا (60 ژنوتیپ از گونه .LB. napus ، 15 ژنوتیپ از L. B. nigra، 15 ژنوتیپ از L.B. juncea ،  و پنج ژنوتیپ از  B. rapa L. و 5 ژنوتیپ از گونه .L B. carinata) و عامل دوم پنج سطح تنش شوری با کلرید&lrm;سدیم شامل صفر (شاهد)، 5، 10، 15 و 20 دسی‌زیمنس‌بر‌متر بودند. به ‌این ‌منظور، بذور سالم پس از ضدعفونی با هیپوکلریت &lrm;سدیم 5/1 درصد به پتری‌‌دیش‌های استریل دارای یک لایه کاغذ&lrm;صافی واتمن شماره یک منتقل شدند. قطر پتری&rlm;دیش‌های مورد استفاده در این آزمایش 8 سانتی‌متر و تعداد بذور در هر پتری‌دیش 25 عدد بود. پس از قرارگیری بذور در پتری‌دیش‌ها، بسته به تیمارهای مورد‌نظر، مقدار پنج میلی&rlm; لیتر آب مقطر یا محلول‌های کلریدسدیم با پتانسیل 5، 10، 15 و 20 دسی‌زیمنس‌برمتر اضافه شد و در دستگاه ژرمیناتور با دمای 22 درجه سانتی‌گراد قرار داده شدند. بذور جوانه‌زده در فواصل زمانی 12 ساعت و تا ثابت‌شدن تعداد بذرهای جوانه &rlm;زده مورد شمارش قرار گرفتند. پس از جوانه‌زنی، صفاتی چون طول و وزن‌تر و خشک ریشه&rlm; چه و ساقه&rlm; چه، آغاز، پایان و یکنواختی، درصد و سرعت جوانه&rlm; زنی در تیمارهای مختلف مورد محاسبه قرار گرفتند. پس از انجام آزمایش و جمع &rlm;آوری داده &rlm;ها، تجزیه خوشه‌ای در سطوح مختلف شوری به &lrm;وسیله نرم‌افزار SPSS (نسخه 26) و به &lrm;روش وارد انجام شد. سپس با آنالیز واریانس و مقایسه میانگین بین گروه&rlm;ها با استفاده از آزمون حداقل اختلاف معنی&rlm;دار (LSD) در سطح احتمال پنج درصد، گروه برتر ژنوتیپ &rlm;ها در هر سطح شوری انتخاب شد. در نهایت، تجزیه واریانس و مقایسه میانگین بین ژنوتیپ &rlm;های موجود در گروه&rlm; های منتخب بر اساس روش مذکور انجام شد. یافته‌ها: در طی انجام آزمایش، با توجه به پایین‌بودن قوه نامیه برخی از ژنوتیپ &rlm;ها، تعداد 20 ژنوتیپ حذف شدند و تجزیه‌و‌تحلیل داده&rlm; ها برای 80 ژنوتیپ انجام شد. براساس دندروگرام&rlm; های حاصل از تجزیه خوشه&rlm; ای در سطوح شوری صفر، 5 و 15 دسی &rlm;زیمنس‌‌بر‌متر، ژنوتیپ&rlm; های مورد مطالعه در سه گروه و در سطوح شوری 10 و 20 دسی &rlm;زیمنس‌‌بر‌‌متر در چهار گروه قرار گرفتند. در مجموع، بر اساس مقایسه میانگین بین گروه&rlm; های حاصل از تجزیه خوشه &rlm;ای، در سطوح شوری صفر، 5 و 15 دسی &rlm;زیمنس‌‌بر‌‌متر گروه اول و در سطوح شوری 10 و 20 دسی &rlm;زیمنس‌بر‌متر گروه چهارم به &rlm;عنوان گروه&rlm; های برتر انتخاب شدند و در ادامه، تجزیه واریانس و مقایسه میانگین بین ژنوتیپ&rlm; ها در گروه&rlm; های مذکور انجام شد. بر اساس نتایج تجزیه خوشه &rlm;ای، مقایسه میانگین گروه &rlm;ها و همچنین تجزیه و تحلیل ژنوتیپ&rlm; های گروه &rlm;های برتر در بیشتر صفات مورد بررسی، تفاوت&lrm; های معنی &rlm;داری بین ژنوتیپ&rlm; ها وجود داشتند. بر اساس یافته‌ها، تعداد 15 ژنوتیپ (شامل کدهای 141، 306، 328، 336، 346، 367، 446، 483، 509، 517، 693، 767، 831، 850 و 860) در تمام سطوح شوری مورد بررسی، همواره در گروه &rlm;های برتر قرار داشتند و بنابراین به&rlm; عنوان ژنوتیپ&rlm; های برتر جنس براسیکا انتخاب شدند. نتیجه‌گیری: در مجموع، نتایج حاصل از این آزمایش نشان دادند که از بین ژنوتیپ&rlm; های مورد بررسی، 15 ژنوتیپ در تمام سطوح تنش شوری همواره در گروه &rlm;های برتر قرار داشتند. در بین ژنوتیپ&rlm; های منتخب، 7 ژنوتیپ از گونه .LB. napus ، 6 ژنوتیپ از .L B. juncea  و 2 ژنوتیپ ازL. B. rapa حضور داشتند. هیچ ژنوتیپی از .L B. nigra در بین ژنوتیپ‌های برتر قرار نگرفت. نتایج حاکی از این بودند که این ژنوتیپ &rlm;ها چه در شرایط مطلوب و چه در شرایط شوری ملایم یا شدید توانایی بالایی در جوانه&rlm; زنی و تولید گیاهچه قوی داشتند و می&rlm; توانند برای انجام مطالعات تکمیلی و نیز پژوهش&rlm; های اصلاحی مورد استفاده قرار گیرند. از طرفی، ژنوم گونه دیپلوئید L . B. rapa در هر دو گونه آلوتتراپلوئید L. B. napus و L.B. juncea  مشترک است ولی در ژنوم گونه آلوتتراپلوئید L. B. carinata وجود ندارد و در گونه دیپلوئید  L. B. nigra  خویشاوند آن تحمل به شوری مشاهده نشد. بر این اساس، باید نتیجه گرفت که تحمل به تنش شوری گونه‌های متحمل جنس Brassica  از ژنوم L. B. rapa منشا گرفته &lrm;است.  </div> Extended Abstract Background: Germination is a sensitive process for plant growth and achieving optimal performance. Environmental stresses, including salinity, are the most important limiting factors of plant production, and humans are forced to deal with these stresses through various management practices. Rapeseed (Brassica napus L.), one of the most important oil plants, is relatively tolerant to salinity and is the best choice for saline and sodium soils, so that its resistance to salinity is equal to that of barley. Rapeseed cultivars tolerate salinity of slightly more than 7 dS/m. However, this plant, like most other crops, is sensitive to salinity in the initial stage of seedling establishment. Although the seeds of canola genotypes show different abilities to maintain their metabolic activities under saline conditions, germination and certain stages of growth are more susceptible to damage due to salt stress. Therefore, it is essential to evaluate salinity tolerance in the early stages of growth, especially germination. In this regard, the present study was carried out to evaluate and select salinity-tolerant genotypes of different Brassica species (Brassica spp.) in the germination stage. Methods: In the present study, the salinity tolerance of 100 genotypes of five Brassica species was evaluated using a factorial experiment based on a completely randomized design in three replications. The first factor included Brassica genotypes (60 genotypes of B. napus L., 15 genotypes of B. nigra L., 15 genotypes of B. juncea L., 5 genotypes of B. rapa L., and 5 genotypes of B. carinata L.). The second factor was five levels of salinity with sodium chloride, including zero (control), 5, 10, 15, and 20 dS/m. After disinfection with 1.5% sodium hypochlorite, healthy seeds were transferred to sterile Petri dishes with a layer of Whatman filter paper No. 1. The diameter of the Petri dishes used in this experiment was 8 cm, and each Petri dish contained 25 seeds. After placing the seeds in Petri dishes, depending on the desired treatments, 5 mL of distilled water or sodium chloride solutions with potentials of 5, 10, 15, and 20 dS/m were placed in a germinator at 22 ̊C, and the number of germinated seeds was counted at 12-hour intervals until the number of germinated seeds was fixed. Traits such as length, weight, and dry weights of roots, stems, and plants were measured after germination. Finally, the beginning, end, and uniformity of germination, germination percentage, germination speed, germination index, seedling length index, and allometric coefficient were calculated in different treatments. After the experiment and data collection, cluster analysis was done at different salinity levels using SPSS software (version 22) and the Ward’s method. Then, the best group of genotypes was selected at each salinity level by analyzing the variance and comparing the mean between the groups using the least significant difference (LSD) test at the 5% probability level. Results: During the experiment, 20 genotypes were removed due to the low potential of some genotypes, and data analysis was done for 80 genotypes. Based on the dendrograms obtained from cluster analysis at salinity levels of zero, 5, and 15 dS/m, the studied genotypes were divided into three groups and were placed into four groups at salinity levels of 10 and 20 dS/m. In general, based on the comparison of the average between the groups resulting from the cluster analysis, the first group at salinity levels of 0, 5, and 15 dS/m and the fourth group at salinity levels of 10 and 20 dS/m were selected as the best groups. Then, variance analysis and mean comparison were performed between genotypes in the mentioned groups. Based on the results of cluster analysis, comparing the average of the groups and the analysis of the genotypes of the top groups, significant differences were observed between the genotypes in most of the measured traits. As such, 15 genotypes (including codes 141, 306, 328, 336, 346, 367, 446, 483, 509, 517, 693, 767, 831, 850, and 860) at all investigated salinity levels were always placed in the top group, and, therefore, they were selected as the superior genotypes of brassicas. Conclusion: In total, the results of this experiment showed that 15 out of all the investigated genotypes were always placed in the top groups at all levels of salinity stress. Seven genotypes of B. napus L., 6 genotypes of B. juncea L., and 2 genotypes of B. rapa L. were present among the selected genotypes. There were no genotypes of B. nigra L. The results indicated that these genotypes had a high ability to germinate and produce strong seedlings in both normal and saline conditions and could be used for further studies and breeding programs. The genome of the diploid species B. rapa L. is common to both allotetraploid species B. napus L. and B. juncea L., but it is absent in the genome of the allotetraploid species B. carinata L. and the diploid species B. nigra L. Accordingly, it can be concluded that the relative tolerance to salinity stress in the Brassica genus originates from the genome of B. rapa L.   کلزا, گیاهچه, تجزیه خوشه‌ای, سرعت جوانه ‌زنی, وزن خشک Cluster analysis, Dry weight, Germination rate, Rapeseed, Seedling 55 71 http://jcb.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-583-4&slc_lang=fa&sid=1 Afroughsadat Baniaghil افروغ سادات بنی عقیل afroogh.baniaghil92@gmail.com 100319475328460026807 100319475328460026807 Yes Department of Agronomy, Sari Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran گروه زراعت، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Hemmatollah Pirdashti همت الله پیردشتی h.pirdashti@sanru.ac.ir 100319475328460026808 100319475328460026808 No Department of Agronomy, Genetics and Agricultural Biotechnology Institute of Tabarestan, Sari Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran گروه زراعت، پژوهشکده ژنتیک و زیست ‌فناوری کشاورزی طبرستان، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Mohammadali Esmaeili محمدعلی اسماعیلی m.esmaeili@sanru.ac.ir 100319475328460026809 100319475328460026809 No Department of Agronomy, Sari of Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran گروه زراعت، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Mitra Ramezani میترا رمضانی mitra2014ramezani@gmail.com 100319475328460026810 100319475328460026810 No Mazandaran Oilseeds Development Company, Sari, Iran شرکت توسعه کشت دانه ‌های روغنی مازندران، ساری، ایران Yasser Yaghoubian یاسر یعقوبیان yyaghoubyan@yahoo.com 100319475328460026811 100319475328460026811 No Department of Agronomy, Sari of Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran گروه زراعت، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران